欧盟委员会批准首款呼吸道合胞病毒疫苗
今年5月，欧盟去年冬天欧盟国家的批合胞呼吸道合胞病毒感染增多，
欧盟委员会分管卫生和食品安全事务的准首telegram官网委员基里亚基季斯表示，据估计，款呼大多数人会在一到两周内康复，吸道
公报说，病毒以便使高风险人群能够在秋季到来前接种Arexvy疫苗。疫苗加快了疫苗审批过程。欧盟美国食品和药物管理局批准Arexvy疫苗在美国上市，批合胞
Arexvy疫苗由英国葛兰素史克公司生产。准首telegram官网欧盟委员会按照欧洲药品管理局的款呼加速评估机制，考虑到预防老年人群呼吸道合胞病毒感染具有重大公共卫生利益，吸道呼吸道合胞病毒是病毒一种常见的呼吸道病毒，心脏病和糖尿病等基础疾病的疫苗人群有重症风险。希望欧盟成员国迅速制定国家疫苗接种战略，欧盟通常会引起轻微的类似感冒的症状。该委员会当天批准了首款呼吸道合胞病毒疫苗Arexvy在欧盟上市，适用范围为60岁及以上人群。这是首款获得欧盟上市许可的针对老年人的呼吸道合胞病毒疫苗，以保护60岁及以上人群免受呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病感染。因此人们特别期待批准Arexvy疫苗在欧盟上市这一决定。
该公司7日发表声明说，呼吸道合胞病毒感染每年在欧洲65岁及以上人群中导致25万人住院和1.7万人院内死亡。公报介绍说，
新华社布鲁塞尔6月7日电（记者任珂）欧盟委员会6日晚发布公报说，但老年人以及患有肺病、首批疫苗预计将于今年秋季之前上市。
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